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北京藥物穩(wěn)定性試驗機按用戶實驗需求可分為普通藥物穩(wěn)定性試驗箱、藥物強光穩(wěn)定性試驗箱和綜合藥物穩(wěn)定性試驗箱，其主要區(qū)別為綜合型均配有濕度和光照，強光型僅配有光照而沒有濕度，普通型配有濕度而沒有光照。

藥品穩(wěn)定性考察試驗箱主要用于模擬藥品在儲存、運輸和使用過程中的環(huán)境條件，評估藥品在這些條件下的穩(wěn)定性。它適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗?。

藥品穩(wěn)定性試驗箱計量證書用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

北京藥品穩(wěn)定性檢測試驗箱是用來對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境進行測量的儀器。適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗*選擇方案。

北京藥品穩(wěn)定性試驗箱只用于制藥業(yè)和藥物科研單位對藥品的穩(wěn)定性試驗和檢測。是生物制藥業(yè)GMP認證的檢測設(shè)備之一。

普桑達 藥品穩(wěn)定性試驗箱主要用于模擬藥品在儲存、運輸和使用過程中的環(huán)境條件，評估藥品在這些條件下的穩(wěn)定性。 它適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗?。